الصحة: فحص 469 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

أعلنت وزارة الصحة والسكان، إجراء فحص 469.805 مواليد ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية عند المواليد الجدد تحت شعار “100 مليون صحة” منذ إطلاق المبادرة في 13 يوليو الماضي. 2021 حتى الآن، بهدف تحقيق جيل صحي حر.

وأوضح حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليا في مرحلتها الأولى والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضا وراثيا عند الأطفال الخدج في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان وفي المرحلة الثانية يستهدف إجراء الفحص الطبي لجميع المواليد الجدد بجميع الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

دكتور. من جانبها قالت رشا خضر رئيس قسم الرعاية الصحية الأساسية وتنمية الأسرة، إن الأمراض الـ 19 المكتشفة (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، فقر الدم الفولي، ارتفاع حمض الجلوتاريك في الدم، ارتفاع حمض الإيزوفاليريك) تشمل الدم و… بول القيقب ، التليف الكيسي، بيلة الفينيل كيتون، نقص رباعي هيدروبترين، ارتفاع تيروزين الدم “النوع 1”، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع الهوموسيستين في البول، ارتفاع الأرجينين في الدم، ارتفاع السيترولين في الدم، نقص الأورنيثين ترانسكاربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص البيوتينيداز.

وأشارت إلى أن الفحص يتم عن طريق أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري لمكافحة ومكافحة الأمراض (Egyptian CDC) الذي يمتلك أحدث الأجهزة العالمية في المجال والمجهزة للكشف. الأمراض الوراثية، موضحاً أنه في حال كانت النتيجة إيجابية، سيتم تحويل الطفل لإجراء فحص للتأكد من المرض وبدء العلاج اللازم “مجاناً” وفق البروتوكولات التي وضعتها اللجنة العلمية للمبادرة.

دكتور. من جانبها، أشارت نانيس عبد المحسن، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إلى أنه تم إنشاء 42 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية عند الأطفال حديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية بوزارة التعليم العالي العلمية. وجاري البحث والتوسع التدريجي لهذه المراكز لتشمل كافة محافظات الجمهورية. وأوضحت أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة المنتظمة “مجاناً” للأطفال الذين يعانون من أمراض وراثية لتسهيل حياتهم، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والاستشارة للأهل، والهدف هو زيادة الإمكانية التقليل من إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.

دكتور. وأضاف نانيس عبد المحسن أن المراكز الـ 42 منتشرة على مستوى محافظات الجمهورية وتشمل (مركز المحكمة الطبي، مركز روض الفرج الطبي، مركز عين حلوان الطبي، مركز مصر القديمة الطبي، عيادة الوراثة بمستشفى الدمرداش للأطفال). مستشفى، عيادة النظام الغذائي الكيتوني بالدمرداش، عيادة الجهاز الهضمي بالدمرداش مستشفى الأطفال، عيادة الجهاز الهضمي والكبد بأبو الريش المستشفى الياباني، عيادة النظام الغذائي الكيتوني بمستشفى أبو الريش بمحافظة القاهرة و (عيادة الاستشارة الوراثية لطب عيون الأطفال) (مركز بمستشفى الطلبة، مركز الوراثة الإكلينيكية بمستشفى سموحة، عيادة النظام الغذائي الكيتوني بمستشفى سموحة، عيادة الأمراض الأيضية بمستشفى سموحة) بمحافظة الإسكندرية.

وأضافت أن المراكز الـ 42 تشمل أيضًا (عيادة النظام الغذائي الكيتوني بالمركز القومي للبحوث، مركز الشيخ زايد الطبي) بمحافظة الجيزة (مركز رعاية الطفل) بمحافظة البحيرة (عيادة الجهاز الهضمي بمستشفى الأطفال الجامعي) بالإسماعيلية. (مركز المنيا سندوب الطبي)، مستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة) بمحافظة الدقهلية، (مركز مستشفى مصر الحرة، المستشفى الجامعي) بمحافظة المنيا، (مركز شبين الكوم الطبي، معهد شبين الكبد، شبين الكوم). المركز الصحي) بمحافظة المنوفية، و(مستشفى الأطفال الجامعي بالزقازيق، مركز شرشيما الطبي) بمحافظة الشرقية، (مركز الاستشارات الوراثية) بمحافظة بورسعيد، (مركز كيمان فارس الطبي) بمحافظة الفيوم، (مركز الاستشارات الوراثية بمديرية الصحة العامة). الشئون الصحية بمحافظة قنا و (مركز الاستشارات الوراثية، مركز مستشفى الإيمان، مستشفى أسيوط الجامعي للأطفال) بمحافظة أسيوط و (مركز سعيد الطبي بطنطا، مستشفى دراو المركزي، المركز الطبي الأول لرعاية الطفل، قسم الجهاز الهضمي بمستشفى طنطا الجامعي). ، وحدة الوراثة بمستشفى طنطا الجامعي) بمحافظة الغربية و (مركز شرق النيل الطبي) بمحافظة بني سويف و (مركز الحي الثالث الطبي بمحافظة دمياط و (مركز جزيرة محروس الطبي، مستشفى جامعة سوهاج). ) بمحافظة سوهاج.

المصدر: رئاسة مجلس الوزراء