أوروبا توافق على دواء لعلاج الزهايمر

وافقت المفوضية الأوروبية لأول مرة على دواء لعلاج مرض الزهايمر: Lecanemab، وهو جسم مضاد مصنع في المختبر يستهدف العمليات المرضية الأساسية.

وأعلنت المفوضية الأوروبية يوم الثلاثاء أن عقار ليكايناماب مخصص للاستخدام في مرحلة مبكرة وهو أول دواء من نوعه يحصل على الموافقة في الاتحاد الأوروبي.

ومع ذلك، يعتقد الخبراء أن نسبة صغيرة للغاية من مرضى الزهايمر مؤهلون للحصول على هذا العلاج.

وجاءت هذه الخطوة بعد أن أوصت وكالة الأدوية الأوروبية بالموافقة على الدواء في نوفمبر/تشرين الثاني الماضي، بعد أن ألغت قرارا سابقا.

وفقا لمايو كلينيك، يعمل ليكانيماب على تقليل تراكم البروتينات التي تسمى بيتا أميلويد، وهو عامل رئيسي في مرض الزهايمر.

من خلال تقليل بروتينات بيتا أميلويد في الدماغ، يمكن إبطاء التدهور في الذاكرة والقدرة الإدراكية الناجم عن مرض الزهايمر إلى حد ما.

توصلت دراسة حديثة للدواء إلى أن تناول ليكايناماب لمدة تزيد عن 18 شهرًا أدى إلى إبطاء التدهور الإدراكي.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار ليكايناماب في عام 2023 لعلاج الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر وضعف الإدراك الخفيف الناتج عن المرض.

يتم إعطاء دواء Lecanemab، الذي يُباع تحت الاسم التجاري Lekempi، عن طريق الحقن الوريدي كل أسبوعين.

سيقوم فريق الرعاية الصحية بمراقبة المريض بحثًا عن أي آثار جانبية مثل الحمى وأعراض تشبه أعراض الأنفلونزا والغثيان والقيء والدوخة وتغيرات في معدل ضربات القلب وضيق التنفس.

رغم عقود من الأبحاث، لم يتمكن العلماء حتى الآن من تحقيق اختراق حقيقي في علاج مرض الزهايمر، الذي يصيب عشرات الملايين من الناس في جميع أنحاء العالم، خاصة وأن السبب الدقيق للمرض لا يزال غير مفهوم تماما.

المصدر: وكالات